Alterations in filamin mutations fine tune muscle protein aggregates

Myofibrillar myopathies are genetically inherited, incurable muscle disorders which cause progressive muscle weakness in skeletal muscles. A subtype of myofibrillar myopathy called filaminopathy is caused by aggregation of filamin C and actin in the sarcomeric structures of skeletal muscle fibers. I...

Täydet tiedot

Bibliografiset tiedot
Päätekijä: Kotala, Kerttu
Muut tekijät: Faculty of Sciences, Matemaattis-luonnontieteellinen tiedekunta, Department of Biological and Environmental Science, Bio- ja ympäristötieteiden laitos, University of Jyväskylä, Jyväskylän yliopisto
Aineistotyyppi: Pro gradu
Kieli:eng
Julkaistu: 2024
Aiheet:
Linkit: https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/95280