Trans-(2,5)-disubstituoitujen pyrrolidiiniyhdisteiden enantioselektiivinen synteesi

2,5-disubstituoitujen pyrrolidiinien enantioselektiivistä synteesiä on tutkittu paljon, sillä pyrrolidiinirakenne löytyy monista alkaloideista ja on täten tärkeä osa luonnonainesynteesiä. Lisäksi ne toimivat tärkeinä asymmetrisen synteesin työkaluina. Erityisen kiinnostavia tässä suhteessa ovat eril...

Täydet tiedot

Bibliografiset tiedot
Päätekijä: Väisänen, Toni
Muut tekijät: Matemaattis-luonnontieteellinen tiedekunta, Kemian laitos, University of Jyväskylä, Jyväskylän yliopisto
Aineistotyyppi: Kandityö
Kieli:fin
Julkaistu: 2018
Aiheet:
Linkit: https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/57480
_version_ 1826225794040463360
author Väisänen, Toni
author2 Matemaattis-luonnontieteellinen tiedekunta Kemian laitos University of Jyväskylä Jyväskylän yliopisto
author_facet Väisänen, Toni Matemaattis-luonnontieteellinen tiedekunta Kemian laitos University of Jyväskylä Jyväskylän yliopisto Väisänen, Toni Matemaattis-luonnontieteellinen tiedekunta Kemian laitos University of Jyväskylä Jyväskylän yliopisto
author_sort Väisänen, Toni
datasource_str_mv jyx
description 2,5-disubstituoitujen pyrrolidiinien enantioselektiivistä synteesiä on tutkittu paljon, sillä pyrrolidiinirakenne löytyy monista alkaloideista ja on täten tärkeä osa luonnonainesynteesiä. Lisäksi ne toimivat tärkeinä asymmetrisen synteesin työkaluina. Erityisen kiinnostavia tässä suhteessa ovat erilaiset trans-2,5-bisaryylipyrrolidiinit katalyyttisten ominaisuuksiensa vuoksi. Tässä tutkielmassa käydään läpi eräitä tapoja niiden syntetisoimiseksi. Tutkielmassa keskitytään erityisesti trans-2,5-difenyylipyrrolidiinin enantioselektiiviseen synteesiin.
first_indexed 2018-04-04T20:24:09Z
format Kandityö
free_online_boolean 1
fullrecord [{"key": "dc.contributor.advisor", "value": "Pihko, Petri", "language": "", "element": "contributor", "qualifier": "advisor", "schema": "dc"}, {"key": "dc.contributor.advisor", "value": "Kortet, Sami", "language": "", "element": "contributor", "qualifier": "advisor", "schema": "dc"}, {"key": "dc.contributor.author", "value": "V\u00e4is\u00e4nen, Toni", "language": "", "element": "contributor", "qualifier": "author", "schema": "dc"}, {"key": "dc.date.accessioned", "value": "2018-04-04T19:29:24Z", "language": "", "element": "date", "qualifier": "accessioned", "schema": "dc"}, {"key": "dc.date.available", "value": "2018-04-04T19:29:24Z", "language": "", "element": "date", "qualifier": "available", "schema": "dc"}, {"key": "dc.date.issued", "value": "2018", "language": "", "element": "date", "qualifier": "issued", "schema": "dc"}, {"key": "dc.identifier.uri", "value": "https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/57480", "language": "", "element": "identifier", "qualifier": "uri", "schema": "dc"}, {"key": "dc.description.abstract", "value": "2,5-disubstituoitujen pyrrolidiinien enantioselektiivist\u00e4 synteesi\u00e4 on tutkittu paljon, sill\u00e4 pyrrolidiinirakenne l\u00f6ytyy monista alkaloideista ja on t\u00e4ten t\u00e4rke\u00e4 osa luonnonainesynteesi\u00e4. Lis\u00e4ksi ne toimivat t\u00e4rkein\u00e4 asymmetrisen synteesin ty\u00f6kaluina. Erityisen kiinnostavia t\u00e4ss\u00e4 suhteessa ovat erilaiset trans-2,5-bisaryylipyrrolidiinit katalyyttisten ominaisuuksiensa vuoksi. T\u00e4ss\u00e4 tutkielmassa k\u00e4yd\u00e4\u00e4n l\u00e4pi er\u00e4it\u00e4 tapoja niiden syntetisoimiseksi. Tutkielmassa keskityt\u00e4\u00e4n erityisesti trans-2,5-difenyylipyrrolidiinin enantioselektiiviseen synteesiin.", "language": "fi", "element": "description", "qualifier": "abstract", "schema": "dc"}, {"key": "dc.description.provenance", "value": "Submitted using Plone Publishing form by Toni V\u00e4is\u00e4nen (topevais) on 2018-04-04 19:29:23.410789. Form: Kandidaatintutkielma -lomake (https://kirjasto.jyu.fi/julkaisut/julkaisulomakkeet/kandin-tutkielma-lomake). JyX data: [jyx_publishing-allowed (fi) =True]", "language": "en", "element": "description", "qualifier": "provenance", "schema": "dc"}, {"key": "dc.description.provenance", "value": "Submitted by jyx lomake-julkaisija (jyx-julkaisija.group@korppi.jyu.fi) on 2018-04-04T19:29:24Z\r\nNo. of bitstreams: 2\r\nURN:NBN:fi:jyu-201804041924.pdf: 542663 bytes, checksum: 70deb5fa95483a92d171ebead9040e56 (MD5)\r\nlicense.html: 4829 bytes, checksum: a9223e000e8db5ded562fbd12e5819a3 (MD5)", "language": "en", "element": "description", "qualifier": "provenance", "schema": "dc"}, {"key": "dc.description.provenance", "value": "Made available in DSpace on 2018-04-04T19:29:24Z (GMT). No. of bitstreams: 2\r\nURN:NBN:fi:jyu-201804041924.pdf: 542663 bytes, checksum: 70deb5fa95483a92d171ebead9040e56 (MD5)\r\nlicense.html: 4829 bytes, checksum: a9223e000e8db5ded562fbd12e5819a3 (MD5)\r\n Previous issue date: 2018", "language": "en", "element": "description", "qualifier": "provenance", "schema": "dc"}, {"key": "dc.format.extent", "value": "21", "language": "", "element": "format", "qualifier": "extent", "schema": "dc"}, {"key": "dc.language.iso", "value": "fin", "language": "", "element": "language", "qualifier": "iso", "schema": "dc"}, {"key": "dc.rights", "value": "In Copyright", "language": "en", "element": "rights", "qualifier": null, "schema": "dc"}, {"key": "dc.subject.other", "value": "orgaaninen kemia", "language": "", "element": "subject", "qualifier": "other", "schema": "dc"}, {"key": "dc.subject.other", "value": "amiinit", "language": "", "element": "subject", "qualifier": "other", "schema": "dc"}, {"key": "dc.subject.other", "value": "katalyytit", "language": "", "element": "subject", "qualifier": "other", "schema": "dc"}, {"key": "dc.subject.other", "value": "synteesi", "language": "", "element": "subject", "qualifier": "other", "schema": "dc"}, {"key": "dc.subject.other", "value": "enantioselektiivisyys", "language": "", "element": "subject", "qualifier": "other", "schema": "dc"}, {"key": "dc.subject.other", "value": "pyrrolidiini", "language": "", "element": "subject", "qualifier": "other", "schema": "dc"}, {"key": "dc.title", "value": "Trans-(2,5)-disubstituoitujen pyrrolidiiniyhdisteiden enantioselektiivinen synteesi", "language": "", "element": "title", "qualifier": null, "schema": "dc"}, {"key": "dc.type", "value": "bachelor thesis", "language": null, "element": "type", "qualifier": null, "schema": "dc"}, {"key": "dc.identifier.urn", "value": "URN:NBN:fi:jyu-201804041924", "language": "", "element": "identifier", "qualifier": "urn", "schema": "dc"}, {"key": "dc.type.ontasot", "value": "Kandidaatintutkielma", "language": "fi", "element": "type", "qualifier": "ontasot", "schema": "dc"}, {"key": "dc.type.ontasot", "value": "Bachelor's thesis", "language": "en", "element": "type", "qualifier": "ontasot", "schema": "dc"}, {"key": "dc.contributor.faculty", "value": "Matemaattis-luonnontieteellinen tiedekunta", "language": "fi", "element": "contributor", "qualifier": "faculty", "schema": "dc"}, {"key": "dc.contributor.department", "value": "Kemian laitos", "language": "fi", "element": "contributor", "qualifier": "department", "schema": "dc"}, {"key": "dc.contributor.organization", "value": "University of Jyv\u00e4skyl\u00e4", "language": "en", "element": "contributor", "qualifier": "organization", "schema": "dc"}, {"key": "dc.contributor.organization", "value": "Jyv\u00e4skyl\u00e4n yliopisto", "language": "fi", "element": "contributor", "qualifier": "organization", "schema": "dc"}, {"key": "dc.subject.discipline", "value": "Orgaaninen kemia", "language": "", "element": "subject", "qualifier": "discipline", "schema": "dc"}, {"key": "dc.date.updated", "value": "2018-04-04T19:29:24Z", "language": "", "element": "date", "qualifier": "updated", "schema": "dc"}, {"key": "dc.type.coar", "value": "http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f", "language": null, "element": "type", "qualifier": "coar", "schema": "dc"}, {"key": "dc.rights.accesslevel", "value": "openAccess", "language": "fi", "element": "rights", "qualifier": "accesslevel", "schema": "dc"}, {"key": "dc.type.publication", "value": "bachelorThesis", "language": null, "element": "type", "qualifier": "publication", "schema": "dc"}, {"key": "dc.rights.url", "value": "https://rightsstatements.org/page/InC/1.0/", "language": null, "element": "rights", "qualifier": "url", "schema": "dc"}]
id jyx.123456789_57480
language fin
last_indexed 2025-02-18T10:55:07Z
main_date 2018-01-01T00:00:00Z
main_date_str 2018
online_boolean 1
online_urls_str_mv {"url":"https:\/\/jyx.jyu.fi\/bitstreams\/bc624cfa-a2f1-459e-92d2-05087d628a0e\/download","text":"URN:NBN:fi:jyu-201804041924.pdf","source":"jyx","mediaType":"application\/pdf"}
publishDate 2018
record_format qdc
source_str_mv jyx
spellingShingle Väisänen, Toni Trans-(2,5)-disubstituoitujen pyrrolidiiniyhdisteiden enantioselektiivinen synteesi orgaaninen kemia amiinit katalyytit synteesi enantioselektiivisyys pyrrolidiini Orgaaninen kemia
title Trans-(2,5)-disubstituoitujen pyrrolidiiniyhdisteiden enantioselektiivinen synteesi
title_full Trans-(2,5)-disubstituoitujen pyrrolidiiniyhdisteiden enantioselektiivinen synteesi
title_fullStr Trans-(2,5)-disubstituoitujen pyrrolidiiniyhdisteiden enantioselektiivinen synteesi Trans-(2,5)-disubstituoitujen pyrrolidiiniyhdisteiden enantioselektiivinen synteesi
title_full_unstemmed Trans-(2,5)-disubstituoitujen pyrrolidiiniyhdisteiden enantioselektiivinen synteesi Trans-(2,5)-disubstituoitujen pyrrolidiiniyhdisteiden enantioselektiivinen synteesi
title_short Trans-(2,5)-disubstituoitujen pyrrolidiiniyhdisteiden enantioselektiivinen synteesi
title_sort trans 2 5 disubstituoitujen pyrrolidiiniyhdisteiden enantioselektiivinen synteesi
title_txtP Trans-(2,5)-disubstituoitujen pyrrolidiiniyhdisteiden enantioselektiivinen synteesi
topic orgaaninen kemia amiinit katalyytit synteesi enantioselektiivisyys pyrrolidiini Orgaaninen kemia
topic_facet Orgaaninen kemia amiinit enantioselektiivisyys katalyytit orgaaninen kemia pyrrolidiini synteesi
url https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/57480 http://www.urn.fi/URN:NBN:fi:jyu-201804041924
work_keys_str_mv AT väisänentoni trans25disubstituoitujenpyrrolidiiniyhdisteidenenantioselektiivinensynteesi